Formación Norma ISO/IEC 17025:2017

Descripción

INTENSIDAD HORARIA / SESIONES

11 Horas divididas en 28 sesiones.

EXPERTA:

Rocio del Pilar Quijano Torres

NO NECESITAS EXPERIENCIA

No importa si no tienes conocimiento previo, o si tienes experiencia en la norma, aquí aprenderás paso a paso como implementar y evaluar un sistema de calidad  bajo la norma ISO/IEC 17025:2017

¿QUE VAS A LOGRAR?

• Comprenderás los requisitos de la norma ISO/IEC 17025:2017 y su aplicación práctica como laboratorio de calibración y ensayos

• Obtendrás bases y conocimientos técnicos necesarios para identificar la forma de establecer como los laboratorios de ensayos y/o calibración aseguran la validez de sus resultados

• Comprenderás los requisitos de la norma ISO/IEC 17025:2017 y su aplicación en ciclo PHVA que permite mantener, implementar y mejorar un sistema de gestión en los laboratorios de calibración y ensayos.
• Obtendrás bases y conocimientos técnicos necesarios para identificar la forma de establecer laboratorios de ensayos y/o calibración e implantar un Sistema de calidad, que cumpla con la norma ISO /IEC17025:2017.

¿QUE MÁS VAS A OBTENER?

• CERTIFICADOS: Una vez concluyas todas las clases te habilitaremos el examen de apropiación de conocimientos, si obtienes un puntaje  igual o superior a 70/100 obtendrás un certificado de asistencia y un certificado de apropiación de conocimientos.

 

• BONO #1:  Acceso de por vida a la formación y a todo el contenido junto a la actualización de la versión 2012.

• BONO #2: Acceso al sistema de preguntas y respuestas a través de la plataforma para solucionar tus dudas.

• BONO #3: Membresía a la comunidad Expert, con descuentos especiales, invitaciones a charlas gratuitas sobre diferentes temas y muchos más beneficios exclusivos.

• BONO #4: Material de la formación con todos los archivos descargables, incluyendo presentaciones y ejercicios.

CONTENIDO TEMÁTICO

Módulo de Bienvenida

Bienvenida

Módulo 1

Generalidades

Ciclo PHVA

Anexo B

Términos y definiciones

Módulo 2

Requisitos del proceso.

7.1. Revisión de solicitudes, ofertas y contratos.

7.2. Selección, verificación y validación de métodos.

7.3. Muestreo.

7.4. Manipulación de los ítems de ensayo o calibración.

7.6. Evaluación de la incertidumbre de medición.

7.7 Aseguramiento de la validez de los resultados.

7.8 Informe de resultados.

Módulo 3

7.9. Quejas.

7.10. Trabajos no conformes.

7.11. Control de datos y gestión de la información.

Módulo 4

6. Requisitos relativos a los recursos.

6.1. Generalidades.

6.2. Personal.

6.3. Instalaciones y condiciones ambientales.

6.4. Equipamiento.

6.5. Trazabilidad metrologica.

6. 6. Productos y servicios suministrados externamente.

Módulo 5

5. Requisitos relativos a la estructura.

4. Requisitos generales.

4.1 Imparcialidad.

4.2. Confidencialidad.

Módulo 6

8. Requisitos del sistema de gestión.

8.1. Opciones.

8.2. Documentacion de un sistema de gestión.

8.3. Control de documentos del sistema de gestión.

8.4. Control de registros.

8 5. Acciones para abordar riesgos y oportunidades.

8.6. Mejora.

8.7. Acciones correctivas.

8.8. Auditorías internas.

8.9. Revisión por la dirección.

Módulo 7

Material Módulo 7

8.1 Opciones

8.2 Documentación general del sistema de gestión

8.3 Control de documentos

8.4 Control de Registros

8.5 Revisión por la dirección

8.6 Auditorías internas

8.7 Acciones correctivas y preventivas

Módulo Práctico.

Sesión práctica No. 1 – Trazabilidad metrologica.

Sesión práctica No. 2 – Declaración de políticas y objetivos.

Sesión práctica No. 3 – Riesgos y oportunidades en evaluación de la conformidad.

Sesión práctica No. 4 – Auditor / no conformidades.

Examen de apropiación de conocimientos